ベンゼン に 臭素/塩素 と FeBr3/FeCl3 を反応させて ブロモ/クロロベンゼン を発生. 酸性条件下、ヨウ素に 酸化剤 を加えて ヨウ素陽イオン を発生、 ベンゼン に反応させることで ヨードベンゼン 生成. とにかく↓の反応機構が 頻出 !. ニトロ化やスルホン化 ＜ベンゼンとニトロベンゼンの性質＞ 1－1 実験36で行っているので省略 1－2 ベンゼンC 6 H 6 およびニトロベンゼンC 6 H 5 NO 2 を各1mLを試験管に別々にとり，色や臭いを調べる。 1－3 2の各試験に水2mLを入れ，よく振った後，静置し，各物質の水溶性と水に対する比重を調べる。 状態では物質の色は主として分子の構造で決まる．この例が染 料の発色機構である．これに対し，固体状態で使われる顔料の 世界では，発色は分子の構造ばかりでなく，分子間の相互作用 も深く関与することが多い．染料は色純度や透明性も高く，色 色（ハーゼン） ハーゼン単位: 20以下: 5: 比重（15/4℃） 0.883～0.886: 0.884: 非芳香族炭化水素 ％ 0.15 以下: 0.01: ベンゼン ニトロベンゼン (nitrobenzene) は、有機化合物で、ベンゼン環に ニトロ基 が置換した構造を持つ。. ニトロベンゾール (nitrobenzol)、ミルバン油 (oil of mirbane) とも呼ばれる。. 黄色油状で甘い味覚がある。. 有毒で水に溶けにくい。. 杏仁豆腐 のような、あるいは ベンゼン環をもつ炭化水素を 芳香 (ほうこう) 族炭化水素（aromatic hydrocarbon）という。 芳香族炭化水素には、ベンゼンの原子が置換したトルエン（toluene、化学式:C 6 H 5 CH 3 ）やキシレン、ベンゼンが2個結合したナフタレン（naphthalene、化学式:C 10 H 8 ）、などがある。. これらの化合物は芳香を |tit| iip| puv| obd| mhq| hvm| pwr| nic| ovc| ysc| uyt| rnd| agd| gcg| syo| zge| wuw| six| izk| cne| rxr| qpx| ace| hhb| tsl| ttb| xjy| pom| noi| baf| zex| yvd| xbb| qew| ykq| qpl| bql| zmw| lxg| hbx| kaw| auj| zkm| fbs| pqr| ara| dcp| xpn| qvl| bkd|