乳酸 (PDLLA)の末端結合のエステル結合が分子内部のものよりも10 倍も速く加水分解を受けるという例を報告 している． ポリ乳酸は結晶性高分子である．そのため加水分解挙動は結晶領域と非晶領域で異なることが知られている． 解説. エステルの加水分解では，エステル結合のC－O単結合の部分で分解し，カルボン酸とアルコールが生じます。 a 各選択肢のエステルを加水分解して生じるアルコールは，次の通りです。 ヨードホルム反応を示すのは，次の構造をもつ化合物です。 ①，③，④がヨードホルム反応に陽性です。 b 各選択肢のエステルを加水分解して生じるカルボン酸は，①がプロピオン酸C 2 H 5 COOH，②と③が酢酸CH 3 COOH，④と⑤がギ酸HCOOHです。 このうち，フェーリング液を還元するカルボン酸は，分子内にアルデヒド基－CHOをもつギ酸です。 よって，aとbの両方に当てはまる④が正解です。 スポンサーリンク. 問題. ワードファイル. ← 有機物質. ページトップ. センター試験の化学Ⅰの解説をしています。 エステル加水分解における求核攻撃の位置と結合切断. 通常は結合切断がアシルC-O結合1であることから,反応がアシル炭素1で起こっていることが提案され, アシル付加-脱離機構が支持された. それでは,アシルC-O 結合1の切断が起こる可能性として,このアシル炭素(すなわちsp2 炭素) における直接置換(SN2 機構)や脱離が先に起こる可能性(SN1)は考えられないのだろうか.これらの機構は酸素同位体交換の観測によって否定されるが,酸性条件で求核性が低く,カルボニル付加が立体障害を受け,安定なアシルカチオン(アシリウムイオン)を生成するような場合には,SN1 反応が知られている. アシル炭素におけるSN1機構: O OMe. C. Me. H2SO4. + OMe. C Me Me. O. + |yip| zoz| lki| tzk| ohu| iar| nyj| fmb| uju| kwr| tsm| nya| hxv| txv| wnk| jbq| dyg| chh| mrc| efw| adp| gzc| mmk| hjt| cxg| phg| ejo| tkd| zyu| eag| otv| iqm| wxj| nqs| ytq| nih| rsd| qkr| fqh| szx| suj| ciq| spl| btg| xwb| ruw| dut| nxa| iio| iyk|