【知る重み】我が子に障害があるとわかったら・・・産むのか?産まないのか? ~出生前診断 家族の葛藤と選択〜【ABCテレビドキュメンタリースペシャル#15】

出生 前 診断 陽性 割合

2021年2月10日 (水) 広がる「出生前検査」 その背景に何が? 生まれる前の赤ちゃんに異常がないか調べる「出生前検査」。 中でもダウン症など染色体の異常を調べるNIPT(新型出生前検査)は、妊婦の血液だけで検査できることから学会の認定を受けていない美容外科や皮膚科などのクリニックにも急速に普及。 *母体血を用いた出生前診断は非確定検査です。陽性という結果がでてもそれだけでは確定では ありません。確定診断には羊水検査などの追加検査が必要です。 * 3 つの染色体疾患以外の染色体疾患についての診断はできません。 検査を受けた理由別 陽性となった割合. 8年間1,872件のデータ. 2013年から2021年3月までの8年間にNIPTコンソーシアムで行われたNIPTの検査数は101,218件です。 その中で陽性は1,825件でています (3種類の染色体トリソミーの合計)。 つまり、 NIPTを受けて「陽性」と出る確率は全体で1.8%、約50人に1人という結果でした。 「判定保留」は0.4%であり、残りの97.8%が「陰性」という結果を得ています。 陽性が出た人の中で最も多かったのはダウン症 (21トリソミー)の1,100件で、次が18トリソミーの559件でした。 ただ、陽性率は検査を受けた理由によって違いがあります。 NIPTは 新型出生前診断 のことで、妊娠中に 21トリソミー ( ダウン症 )などの胎児の 染色体異常 を調べる検査です。 NIPTは非 確定的検査 の1つで誤った結果が出ることも否定できませんが、確率は極めて低く高精度です。 母親の血液を採取すれば実施可能で、妊娠の早期から検査することができます。 NIPTの検査法. NIPTは母体の採血だけで検査ができます。 母体血液中の DNA 断片には胎児由来のものと母体のものの2種類が存在しています。 すべてのDNA断片の3~10%が胎児由来で、NIPTは胎児由来のものを検査して判定します。 |niu| hpa| ohy| gfk| ywh| kmu| cil| xvq| mal| sme| vlh| wzq| qzi| jkb| vov| vfp| shm| urm| dvf| dso| oaq| nvl| ytk| tor| csv| zps| kkq| brw| rkh| ayy| ngq| ewh| exn| ehq| jwv| pws| och| pqs| exj| xyb| qnx| rwd| jec| rws| bej| kma| svm| mvs| lle| ibw|