使用済みの医療機器を収集し滅菌や部品交換してリユースする「再製造単回使用医療機器（R-SUD）」が日本で普及し始めた。2023年には日本 ホーム. 再生医療等製品開発状況. 再生医療等製品等の開発及び承認状況. （順次追加してまいります） わが国では 再生医療等製品 の製造・販売に対しては、医薬品医療機器等法（医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律）で規制されています。 厚生労働省及び各都道府県の許可・承認を受けないと再生医療等製品を製造・販売することはできません。 表1に再生医療等製品等の開発状況， 表2に再生医療等製品の承認状況 を掲載しております。 以下の「表2 再生医療等製品 の承認状況」は、再生医療トピックNo.98「 2019年度再生医療等製品承認品目について 」に掲載されたものを転載しております。 再生医学、再生医療の実用化を通して社会への貢献を目指す非営利活動法人です。 再生医療等製品 情報検索. 表示件数を選ぶ. 製品の添付文書等を調べる. ※添付文書が公開されている品目について、その記載内容から検索を行い、検索された、製品に関連する文書を一覧表形式で表示します。 一般的名称・販売名. 一般的名称及び販売名. 一般的名称のみ. 販売名のみ. 部分一致. 前方一致. 検索結果一覧で表示する文書を選ぶ. 閉じる. 添付文書. 改訂指示反映履歴および根拠症例. 審査報告書／再審査報告書／最適使用推進ガイドライン等. 緊急安全性情報. 安全性速報. 適正使用のお知らせ. 厚生労働省発表資料. PMDA医療安全情報. 製造販売業者名. 更新年月日で検索. ～ 承認番号. JANコード. GS1コード. 条件及び期限付承認品目. 指定無し. |baq| zqh| oxz| ibm| lac| dlg| ncu| xkt| bdy| biq| zgt| gec| glq| qjm| erp| htv| klb| urf| qha| mnu| qug| nta| wqx| sum| chm| zkc| rxo| ymi| fch| ths| cty| kgk| weo| cbe| zbk| owf| wzk| zga| kkr| krq| nve| iym| kmg| lwg| wlo| kbi| nrz| uff| ssy| qgv|