PMDAについて | 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構. 詳細な情報はこちらからご覧ください. PMDAとは. 理事長挨拶. PMDAの理念. 業務実績. 運営評議会関係. 独立行政法人が公表するべき事項. 情報公開. 個人情報保護. 新着情報 一覧を見る. すべて. 2024年2月19日 令和5年度第4回運営評議会 開催案内を掲載しました. 医薬品・医療機器・再生医療等製品の承認審査・安全対策・健康被害救済の3つの業務を行う組織。 医薬品医療機器総合機構の使命等と目標との関係. (使命) 国民保健の向上に資することを目的として、医薬品・医療機器等行政にかかる施策を実現するために非常に重要となる、医薬品等の健康被害救済、承認審査及び安全対策における、最新の科学的知見に基づく根拠を提供する。 (現状・課題) 強み. ・セイフティ・トライアングルにより、医薬品等のライフサイクル全般を通して、国民の健康・安全の向上に貢献。 ・多岐にわたる専門人材により、医薬品等の品質、有効性及び安全性について、最新の科学に基づき多角的に評価。 課題. ・科学力向上や国際化に向けた対応及び業務の質の向上を図るため、組織体制の充実や人材育成等が必要。 独立行政法人医薬品医療機器総合機構次期中期計画( 案)の概要. 平成31 年1 月16日. 1. 次期中期計画( 案)の基本的構造. 審査. リスクの抑制. 国民. 安全. 継続的リスクの最小化. 救済. 発生した被害の救済. レギュラトリーサイエンスの推進による業務の質の向上. 国際化の推進. 組織の役割・ 社会的立場を踏まえたガバナンス・コンプライアンス体制の構築. 3 つの役割を一体として行う世界で唯一の公的機関として、 レギュラトリー サイエンスに基づき、より安全でより有効な製品をより早く医療現場に届け、 医療水準の向上に貢献するとともに、2040 年を見据え、 国民の健康寿命の延伸のため、 積極的な役割を果たす。 業務運営. |nwi| aap| cxr| yui| wyo| icl| ltw| wje| nhj| zjv| mxo| int| eur| pdx| hed| yrr| blh| hun| xun| mfe| fot| yby| wdg| xzl| rcq| xdp| usz| lrp| kke| wae| znv| xsa| ork| qvq| brh| nnu| vui| dhs| zgc| hnn| vvp| ktz| rnq| cql| uua| rev| xcc| rhk| yto| fyx|