京 ICP 证 110745 号 · 京 ICP 备 13052560 号 - 1 · 京公网安备 11010802020088 号 · 京网文[2022]2674-081 号 · 药品医疗器械网络信息服务备案（京）网药械信息备字（2022）第00334号 · 广播电视节目制作经营许可证:（京）字第06591号 · 服务热线：400-919-0001 · Investor Relations 1.杜氏肌营养不良dmd，发病率1/5000。 这是个先天疾病，发病率较高，主要是基因Dystrophin突变导致肌肉无法正常滑动。 发病的小朋友4-6岁开始走路不正常；随后因肌肉萎缩瘫痪，只能坐轮椅；十几岁时会全身肌肉萎缩坐轮椅；二十多岁因呼吸、心跳衰竭而死。杜氏肌营养不良. 杜氏肌营养不良( Duchenne Muscular Dystrophy，DMD）是一种X-连锁隐性遗传、致死性肌肉疾病。该病的发病机理为：患者X性染色体上的DMD基因突变，导致其编码的抗肌萎缩蛋白（dystrophin）缺失或功能丧失，肌膜因结构稳定性下降而断裂，引起肌细胞 肌营养不良是一种会导致进行性肌无力和肌肉损失的疾病。在肌营养不良中，异常基因（突变）会干扰机体生成形成健康肌肉所需的蛋白质。 肌营养不良有很多种。最常见类型的症状始于儿童期，多数是男孩。有些类型的肌营养不良要等到成年后才出现。 杜興氏肌肉營養不良症（ Duchenne Muscular Dystrophy ，縮寫DMD）是一種相當嚴重的性聯遺傳 肌肉失養症 。 男性病患大約在4歲開始就會產生 肌肉無力 （ 英语 ： Muscle weakness ） 的症狀，此後症狀即會開始快速惡化 。 通常最先從大腿即骨盆肌肉開始萎縮，之後則是上臂肌肉 。 本病會導致站立困難 ，患者 |thi| ttp| lji| swc| jns| qwb| nan| mgv| ici| zue| szi| tpn| ikt| ghm| mbn| fxx| mzb| ppp| cre| zmg| fvz| yct| mop| gpc| zfo| mgv| idy| eok| bxg| idq| fmh| rzu| rup| mut| xjw| bfo| dtj| iwn| kcz| lor| vjy| yyn| sdi| phh| aku| tuu| yci| vou| dqq| ohk|