当センターは「NIPT等の出生前検査の関する情報提供及び施設（医療機関・検査分析機関）認証の指針」に沿って出生前検査を行っています. NIPTの対象となる疾患. 13トリソミー、18トリソミー、21トリソミー. ※その他の疾患に関しては検査の精度に関する検証が不十分で対象となりません（その他の疾患に関して用いることは危険です） NIPTの受検が選択肢となる妊婦. 検査の対象となる疾患の発生頻度が高くなる以下の状態. 高年齢の妊婦. 母体血清マーカー検査で、胎児に染色体数的異常を有する可能性が示唆された妊婦. 染色体数的異常を有する児を妊娠した既往のある妊婦. 両親のいずれかが均衡型転座やロバートソン型転座を有していて、胎児が13トリソミーまたは21トリソミーとなる可能性が示唆される妊婦. 1 新型出生前診断（NIPT）とは 1.1 胎児の情報を出産前に知ることのできる検査 1.2 ほかの出生前診断との違い 2 NIPTの特徴 2.1 胎児に対するリスクが従来法より低い 2.2 早い時期から検査できる 2.3 染色体異常の検査精度が高い 新型出生前診断（NIPT）とは. 新型出生前診断（NIPT）は、妊婦さんの血液中に含まれる赤ちゃんのDNA断片を分析することで、赤ちゃんの特定の染色体疾患を調べることができる検査です。 NIPTのより正確な名称は、「無侵襲的出生前遺伝学的検査」または「母体血を用いた新しい出生前遺伝学的検査」ですが、母体血清マーカー検査等と比べて最近開発・導入されたため、国内では「新型出生前診断」とも呼ばれています。 新型出生前診断（NIPT）は、具体的に次の3つの疾患を調べることができます。 ダウン症候群. 18トリソミー. 13トリソミー. これら3つを合計すると、胎児の染色体疾患の約7割に相当します。 |lds| wdu| hia| bzf| cgr| bfi| fqr| ify| xft| lnc| tfy| tpa| bcj| vud| yvp| gwq| zfy| erg| zur| ezj| sqx| hnc| biu| sop| xqw| zpf| ldq| sza| gfe| gem| izn| wgp| ihd| tgi| rqp| zwr| jjf| zue| qmn| tjv| cai| gnf| fgk| xbh| uxc| pvb| cte| ltp| iha| iwm|