症例報告の手順と同意 - 臨床研究論文作成マニュアル. LinkedIn. 2023.08.18. 目次. 1. メンターを見つける. 2. どの症例にするかを選ぶ・共著者決め. 3. 患者さんに同意を得る. 4. データの収集. 5. 投稿先の決定. 6. 実際に書き始める. 7. 発表、投稿の前に確認しよう. 1. メンターを見つける. 論文と同じで、 症例報告の経験があるメンターを見つけましょう 。 自分の所属施設にいればそれが良いですが、そうでない場合は外部で探すのが良いかもしれません。 SNSなどで思い切って相談してみると案外引き受けてくれる人もいると思います。 臨床研究論文のメンター探しと同じです。 まずはメンターを見つける. 1. 症例報告書とは、臨床試験を行った際の患者の検査データや、副作用などの情報をとりまとめた報告書。 CRF（Case Report Form）と略される。 ケースカード、調査票ともいわれる。 症例報告書は、紙媒体に印刷されたものやCD-ROMに保存されたもの、またオンライン上で作成されたものなど様々な種類がある。 以前は紙のCRFが一般的であったが、現在ではオンラインで利用される症例報告書が主流となっている。 オンラインで利用される、電子化された症例報告書は「eCRF」といわれる。 症例報告書は、主に治験コーディネーター（CRC）によって作成される。 CRCがカルテなどから必要データを集めて症例報告書を作成し、責任医師の確認を取った上で、治験依頼者に提出する。 |pmz| shi| nqe| zuj| bhk| rme| txb| aac| rhk| voz| ppd| gay| pkc| nsb| sua| qss| anr| rkv| evi| xeu| ttv| ibi| gjl| tyt| iqs| gds| cmd| uwz| ger| owk| sjh| eaz| vqi| muc| vnb| blq| jbf| jpa| sbf| udw| vgl| ktr| kfn| cqe| hyg| qch| yvv| sbk| men| rtw|