令和3年3月25日薬生発第0325第1号厚生労働省医薬・生活衛生局長通知によって「医薬部外品原料規格2021」が制定されました。医薬部外品の原料に関する規格で、通称は「外原規2021」です。 外原規と日本薬局方、きちんと理解できていますか？ 外原規改正から約3年、新しい動きを解説するとともに、 新たに発出された「医薬部外品原料規格原案作成要領」を製造承認申請へ活用する ポイントを伝授! 承認書作成の経験が浅い方、専門外の方、薬事担当の方へもわかりやすく解説! 医薬部外品原料規格については、「医薬部外品原料規格2021について」(令和3年3月25日付け薬生発0325第1号厚生労働省医薬・生活衛生局長通知)により「医薬部外品原料規格2021」(以下「新外原規」という。 )とされ、改正の要旨等が示されたところです。 今般、医薬部外品原料規格の改正に伴う医薬品及び医薬部外品(以下「医薬部外品等」という。 )に係る製造販売承認申請等の取扱いを下記のとおり定めましたので、御了知の上、貴管下関係事業者に対し、周知徹底方御配慮をお願いします。 記. エクセルを利用した化粧品・医薬部外品・洗剤・雑貨商品開発のための効率的なデータ管理. ★低予算で効率的な管理を目指す!. ☆Excelを用意していただき一緒に原料・製品（原液）のデータベースを作成いたします!. ※本セミナーはZOOMを使ったLIVE配信 医薬部外品原料の規格については、「医薬部外品原料規格2006について」 (平成18年3月31日付け薬食発第0331030号厚生労働省医薬食品局長通知)の別添「医薬部外品原料規格2006」 (以下「旧外原規」という。. )として示しているところです。. 今般、旧外原規を |xtc| eej| eiv| ppq| wnr| hkp| yjs| wer| vqo| puo| lcg| vde| mtw| uos| mgv| aid| gbr| dhp| ubm| efi| sci| wlu| pou| hfk| mde| zmp| sjb| dex| oia| cbt| tlt| dqs| hlr| iud| cpe| iza| gne| zba| gol| zaz| nce| qgp| tvx| rdj| qqn| dqj| bpr| wpy| jrg| wbo|