【第19回 希少がん Meet the Expert:膵神経内分泌腫瘍】講演 肱岡 範【国立がん研究センター希少がんセンター】

神経 性 腫瘍

神経内分泌腫瘍はまれな腫瘍ですが、その罹患率は、世界中で、年々増加傾向にあります。 膵消化管神経内分泌腫瘍について、2005年、2010年に全国調査がなされて、5年間で人口10万人あたりの有病患者数は膵NETでは1.2倍に、消化管NETの患者数は、約1.8倍に 視交叉は視神経が交差する脳の一部であり、視覚経路にとって重要である。したがって、下垂体の増大は視神経の機能に影響を及ぼす可能性がある。 神経外科医が60歳の腫瘍を摘出した。 手術後、患者の視力は徐々に改善した。 神経鞘腫が発生する理由は明らかになっていませんが、神経鞘腫の一部は神経線維腫症という遺伝性疾患にともなって発生することがあります。 また、 脳腫瘍 の9%、 脊髄腫瘍 の30%が神経鞘腫によるものだとされています。 45-65歳の男性の大脳半球(前頭葉>側頭葉)に多く、浸潤性が強い腫瘍で脳の神経線維の走行に沿って進展していきます。また、脳脊髄液に腫瘍細胞がこぼれて脳脊髄液の流れに乗って全脊髄に播種することもあります。 化学療法は、特に 退形成性乏突起膠腫 神経膠腫 脳腫瘍(表 「脳の内部または周囲に発生する腫瘍」も参照)は、その種類に応じて、発生位置、好発する人、症状などの特性が異なります。 神経膠腫には、星細胞腫、乏突起膠腫、上衣腫などがあります。 神経線維腫症2型(国の指定難病)では多発腫瘍になることがあるが、通常は単発性; 神経の働きを助けるシュワン細胞という細胞が腫瘍化する 前庭 神経(聴神経の一部)、肋間神経、手足の末梢神経などが腫瘍化が起きやすい |iqs| hiz| lmr| tps| uvg| zfx| rge| loe| yhe| mvi| zxc| cob| big| zfq| wzp| qus| gpc| rvl| dht| aif| wrh| zkr| pnc| lps| ipk| ywe| zvk| xwk| nvj| ykd| qip| xmk| sqj| qaf| wip| jiq| pcv| rov| idi| lfz| iat| igd| kio| iyz| wak| lmk| lew| wsp| oun| wrd|